CURS DE FORMACIÓ EN HIPERCOLESTEROLÈMIA FAMILIAR

Benvinguts al CURS ON-LINE de FORMACIÓ EN HIPERCOLESTEROLÈMIA FAMILIAR (HF) organitzat per la xarxa d'unitats de lípids de Catalunya (XULA) amb l'aval científic de la Societat Espanyola d'Arteriosclerosi (SEA) i el patrocini de Sanofi.

L'objectiu del curs és actualitzar la informació existent en l'actualitat sobre la HF per millorar l'atenció clínica d'aquests pacients, incrementar la seva taxa de diagnòstic així com realitzar una detecció el més precoç possible.

La HF és l'alteració monogènica més freqüent i comporta un elevat risc cardiovascular. Les dades més recents situen la seva prevalença en 1 cas per cada 250 individus i malgrat les mesures terapèutiques habituals disponibles en l'actualitat, el seu risc de desenvolupar malaltia cardiovascular precoç és avui en dia, entre dues i tres vegades superior a la de la població no afecta. Malgrat la seva importància la major part de les persones afectes no estan diagnosticades, situant-se la taxa de diagnòstic a Espanya en menys del 10%, sent el seu nivell de control clínic inferior a un injustificable 10%.

Els metges solem identificar aquests pacients senzillament com hipercolesterolèmics i tractar-los amb més o menys intensitat segons la perícia del professional responsable, però, el pas diagnòstic de simple hipercolesterolèmia al de HF és fonamental. Els pacients amb HF presenten xifres circulants de colesterol LDL molt elevades, respecte als no afectes de la seva edat, des del naixement, el que fa que la càrrega de hipercolesterolèmia al llarg de la vida sigui diverses magnituds superior a persones amb dislipèmies d'una altra índole.

Aquesta càrrega lipídica augmentada requereix una teràpia més enèrgica, adreçada a l'obtenció d'uns objectius terapèutics més ambiciosos. A més el seu diagnòstic hauria de comportar el cribratge directe a la recerca de més casos no detectats entre els familiars.

Estem convençuts que una manera de millorar la taxa de diagnòstic passa per les activitats educacionals, en les que es fonamenta la realització d'aquest curs.

El curs està distribuït en 15 capítols i il·lustrat amb 5 casos clínics. El seu contingut ha estat preparat per experts en aquestes matèries pertanyents a les Unitats de Lípids Espanyoles de la SEA i d'altres Societats Científiques que han col·laborat en la seva elaboració als quals agraïm enormement la seva implicació en el projecte i felicitem per la qualitat de les seves contribucions.

En aquests capítols es revisen aspectes que van des de les bases bioquímiques, genètiques i fisiopatològiques més actuals a temes epidemiològics i clínics. S'actualitzen les estratègies de detecció i diagnòstic, així com la utilització de les teràpies més noves per als pacients amb formes heterozigotes o homocigotas.

Després de la complimentació del curs es realitza una breu avaluació per accedir a l'acreditació acadèmica de la formació contínua obtinguda.

Esperem que us sigui d'utilitat i sobretot millori l'atenció clínica dels vostres pacients.

Directors del Curs

Luis Masana - Núria Plana

El CURS DE FORMACIÓ EN HIPERCOLESTEROLÈMIA FAMILIAR es basa en la presentació de 15 temes i 5 casos clínics, que es publicaran a partir del mes de maig 2016.

Cada tema comptarà amb una presentació, així com una sèrie de preguntes amb resposta múltiple i raonada que permetin a l'alumne la resolució del mateix. L'alumne tindrà a la seva disposició la informació addicional necessària per a la presa de decisions respecte a les preguntes d’anamnesi, analítiques, proves complementàries, imatges, bibliografia, guies, i podrà comptar amb un assessorament tutoritzat.

En finalitzar el cas, s'haurà de superar un examen també de resposta múltiple i haurà de superar un mínim del 80% de respostes correctes sobre el nombre estipulat de preguntes.

Perquè es pugui aconseguir l'acreditació, caldrà que superi 16 dels 20 mòduls proposats.

 

Expert en el maneig de la Hipercolesterolèmia Familiar

METODOLOGÍA

CURS ONLINE

La Hipercolesterolèmia Familiar és un trastorn genètic caracteritzat per l'alteració del gen del receptor de LDL i altres proteïnes relacionades metabòlicament que es manifesta per marcats increments de les concentracions del colesterol LDL i pel desenvolupament de la malaltia ateromatosa cardiovascular precoç. Si no es tracta, els homes solen desenvolupar malaltia coronària entre la tercera i la quarta dècada de la vida i les dones, deu anys més tard, de mitjana.

La prevalença de la HF es calcula que es troba en almenys 1/250 - 1/500 persones, el que suposa que a Espanya hi haurà al voltant de 100.000 persones amb HF. El diagnòstic genètic no s'aplica a totes les comunitats autònomes i els criteris de diagnòstic clínic difereixen entre centres. El diagnòstic genètic no supera el 10% del total de casos a Espanya, i el diagnòstic per qualsevol mètode és inferior al 15% dels casos segons els diversos registres existents.

 

 

Hores lectives: 25 hores

Activitat acreditada pel Consell Català de la Formació Continuada de les Professions Sanitàries - Comissió de Formació Continuada del Sistema Nacional de Salut amb 3 crèdits

Número de registre: 09/016372-MD

OBJECTIUS

COORDINADORS DEL CURS

Dr. Lluís Masana

Dra. Núria Plana

DOCENTS

Dr. Jordi Argimon

Dr. Juan Ascaso

Dr. Francisco Blanco-Vaca

Dr. Fernando Civeira

Dr. J. Dalmau

Dra. Marta Fanlo

Dra. Rosaura Figueras

Dr. Carlos Guijarro

Dra. Daiana Ibarretxe

Dra. Marta Mauri

Dr. José López Miranda

Dra. Clotilde Morales

 

 

Dr. José Mostaza

Dr. Ovidio Muñiz

Dr. Joan Carles Pedro-Botet

Dr. Xavier Pintó

Dr. Adalberto Serrano

Dra. Cristina Soler

Dr. Pedro Valdivieso

Dr. Àlex Vila

Dr. Lluís Vila

Dr. Alberto Zamora

 

PROFESSORS

  • Millorar l'atenció als pacients amb HF i minimitzar al màxim les malalties cardiovasculars en aquesta població d'alt risc.
  • Formar als diferents professionals de la salut (atenció primària, pediatria, cardiologia, endocrinologia) per millorar la detecció de la HF.
  • Aprofundir en el coneixement del metabolisme de les lipoproteïnes i les bases genètiques de la HF.
  • Conèixer els diferents mètodes de cribratge de la població general i HF com a eina bàsica per augmentar el nombre d'individus diagnosticats.
  • Tenir un ampli coneixement de les manifestacions clíniques de la HF.
  • Conèixer i com utilitzar les diferents eines clíniques que ens permeten arribar al diagnòstic clínic de HF.
  • Aprofundir en el coneixement de les diferents tècniques que ens permeten determinar la presència o absència d'arteriosclerosi subclínica.
  • Actualitzar el coneixement dels últims consensos dels experts en el maneig de la HF.

 

  • Conèixer com s'ha de classificar al pacient HF en funció del seu risc cardiovascular.
  • Ampliar el coneixement de com aconseguir objectius terapèutics.
  • Ampliar el coneixement de recomanacions i com transmetre-les per aconseguir l'adherència a hàbits cardiosaludables.
  • Aprofundir en el maneig dels fàrmacs actuals per aconseguir els objectius terapèutics en funció del seu risc cardiovascular.
  • Actualització i maneig dels fàrmacs emergents que poden ser claus en consecució d'objectius terapèutics dels pacients HF.
  • Conèixer i ampliar coneixement de les indicacions de la LDL afèresis.
  • Com detectar, diagnosticar i manegar a la població infantil HF.
  • Aplicació pràctica de tota la teoria adquirida i aplicar-la en diferents casos clínics plantejats.

 

REGISTRE I ACCÉS

Esta web utiliza cookies para mejorar la experiencia del usuario. Si continua navegando, suponemos que las acepta.
Ver política de cookies

 

METODOLOGIA

EL CURS

PROFESSORS

REGISTRE

ORGANITZA

AVAL CIENTÍFIC